干性年龄相关性黄斑变性动物模型研究进展

摘要

年龄相关性黄斑变性(AMD)是65岁以上人群视力下降的主要原因,随着人口老龄化的加重,发病率越来越高.其发病机制不明,与氧化应激、炎症、自噬等关系密切.干性AMD的病理变化包括感光细胞和视网膜色素上皮(RPE)细胞的退行性改变、 脂褐素的堆积和drusen形成.随着抗血管内皮生长因子(VEGF)的应用,湿性AMD的治疗取得突破性进展,但是对于干性AMD目前尚无有效的治疗方法.合适的动物模型有助于研究该病的发病机制找到治疗方法.目前已发现多种干性AMD的动物模型,但各种动物模型存在一定的优势和局限性,病变发生机制也各不相同,现就近年来国内外文献的各种干性AMD模型进行综述,为选取合适的动物模型进行实验研究提供帮助.