临床生化室内质控常见失控原因及处理方法

摘要

目的研究临床生化室中质控相关的失控原因与其处理方法。方法于2020年6月—2021年8月对该院临床生化项目19个应用全自动生化分析仪(型号即为日立7600-020)进行检测,对不同浓度下的定值质控血清进行检测,记录应用的效果。结果对全部临床生化项目进行室内质控,共1201953项次,失控共1288项次,总失控率为0.11%(1288/1201953),总合格率为99.89%(1200665/1201953)。其中,试剂原因、仪器原因、质控品原因、校准原因、其余原因依次是61.80%(796/1288)、15.61%(201/1288)、12.50%(161/1288)、9.01%(116/1288)、1.09%(14/1288)。结论试剂、仪器是引发临床生化室中质控出现失控最为关键的原因,参照该类原因,制订出更具针对性的失控纠正方案,增强检测的效率、质量,给室内质控给予更多的参照。