探讨雾化吸入方法治疗小儿哮喘的临床疗效及安全性

摘要

目的：对雾化吸入方法治疗小儿哮喘的临床效果、安全性进行分析探讨。方法选取我院60例哮喘的患儿，随机分为两组。观察组30例患儿，给予非诺特罗氢溴化物加溴化异丙托品氧气驱动的雾化治疗方法；对照组30例患儿，给予常规的药物治疗方法。比较两组患儿的临床效果和不良反应的发生情况。结果治疗前两组患儿的心率、呼吸频率、血氧饱和度等无显著性差异，无统计学意义，无可比性（P>0.05）；治疗后，观察组患儿的心率、呼吸频率、血氧饱和度等变化显著，治疗前后有统计学意义，有可比性（t=11.2351；P=0.0045）；观察组患儿咳嗽明显减轻的时间为（4.3±1.0）d，对照组患儿咳嗽明显减轻的时间为（6.0±1.5）d；观察组患儿肺部哮鸣音消失的时间为（5.0±2.0）d，对照组患儿肺部哮鸣音明显消失的时间为（6.5±1.5）d。观察组30例患儿，总有效率83.3%；对照组30例患儿，总有效率60%。观察组30例患儿，2例出现哭闹、3例出现咳嗽、1例出现唇周发紫，5例患儿中止治疗；对照组30例患儿，5例出现哭闹6例出现咳嗽3例出现唇周发紫，10例患儿中止治疗。观察组患儿的咳嗽明显减轻时间、肺部哮鸣音消失时间、哭闹、咳嗽、唇周发紫及中止治疗等不良反应的发生人数均少于对照组，两种治疗方法有显著性差异，有统计学意义，有可比性（P<0.05）。结论雾化吸入方法治疗小儿哮喘的临床疗效好、不良反应少，患儿治疗前后心率、呼吸频率、血氧饱和度变化显著，有一定的临床应用价值。