盐酸多奈哌齐联合左旋多巴治疗帕金森病的效果和安全性分析

摘要

目的分析帕金森病患者接受盐酸多奈哌齐联合左旋多巴治疗的临床疗效及用药安全性。方法方便择取兖矿新里程总医院2019年5月—2021年6月期间收治的帕金森病患者64例为研究对象,按随机数表法分为两组,每组32例。对照组患者接受左旋多巴治疗,观察组患者接受盐酸多奈哌齐联合左旋多巴治疗,对比两组疗效。结果观察组治疗后MMSE评分、ADL评分、MoCA评分均高于对照组,且UPDRS评分低于对照组,差异有统计学意义(t=5.007、2.693、5.006、5.489,P<0.05)。观察组治疗后超氧化物歧化酶较对照组更高,且丙二醛较对照组更低,差异有统计学意义(t=3.685、2.761,P<0.05)。观察组临床总疗效为96.88%较对照组更高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.654,P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.25%较对照组更低,差异有统计学意义(χ^(2)=5.379,P<0.05)。结论使用左旋多巴治疗帕金森病患者的同时,配合盐酸多奈哌齐共同治疗,可显著提升治疗效果,且安全性良好。