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路美玉; 赵世炜; 王成达; 王振来; 邓菲;
华北制药集团动物保健品有限责任公司;
河北省动物疫病预防控制中心;
剂型; 体外抗菌; 临床应用;
机译:基于环糊精的离子选择电极对硫酸头孢喹肟的稳定性研究和动力学监测:在生物样品中的应用
机译:[R]·C纳米结构中头孢菌素抗生素衍生物与富勒烯的电子转移自由能,电化学性质和电子转移动力学的结构关系和理论研究·C <下标> n Emphasis> Subscript>(R?=?头孢曲尔,头孢吡肟,头孢氨苄,头孢噻肟,头孢哌酮和头孢曲松)超分子复合物
机译:全国临床实验室标准药敏试验方法委员会的头孢地尼,头孢吡肟,头孢他美,头孢甲唑,头孢泊肟,头孢吡唑和克林沙星的质量控制指南(CI-960)。质量控制研究小组。
机译:头孢噻肟负载的Eudragit S100纳米颗粒给药后口服头孢噻肟钠的生物利用度提高及其对淋巴运输的影响
机译:pH,温度和缓冲液依赖性头孢吡肟水解和头孢他啶浓度依赖性水解的化学动力学。
机译:头孢噻呋钠和头孢喹肟硫酸盐在静脉溶液中的稳定性
机译:与新的口服青霉素WY-49605(SUN / SY 5555)相比,185种对青霉素敏感和耐药的肺炎球菌的体外敏感性与对青霉素G,阿莫西林,阿莫西林-克拉维酸,头孢克肟,头孢克洛,头孢泊肟,头孢呋肟,头孢呋辛肟的比较头孢地尼。
机译:头孢克肟,头孢曲松和氨曲南治疗儿童多重耐药性伤寒沙门氏菌败血症的疗效,安全性和费用比较
机译:包含头孢克肟的药物组合物,制备包含头孢克肟颗粒的固体口服剂型的方法,实现口服剂型与包含头孢克肟的悬浮液和咀嚼片之间的生物等效性的方法
机译:7-或7-β-(2-呋喃基肟基-2-2-或3-(苯乙酰胺基)-3-磺酰胺基喹硫磺基或3-或5-il-磺胺基四唑硫代甲基)的β氨基衍生物的制备方法-4- 3-头孢氨苄及其盐
机译:制备硫化物7-酰基氨基-3-无环肟-DZ-CEFALOSPORIN1的复杂醚的方法本发明涉及生产头孢菌素衍生物的改进方法,其可用于制药工业。其中R为酰基的CO式; X是氢或亲核基团; R′是氢,甲硅烷基或具有1至20个碳原子的烷基或芳烷基,这意味着相应的7-酰基酰胺基-A ^(或A ^)-头孢菌素。建议用过酸或过氧化氢氧化。酸的存在,然后以已知方式分离产物。根据本发明,为简化方法,提出了在亚砜10157-酰基氨基脱甲基头孢菌素的3位上进行环外氧甲基的官能化,而无需使双键的异构化与头孢菌素头孢菌素型抗生素相关联。所述的制备7-酰基氨基-3-羟甲基-A2-ce的方法
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