猪呼吸道冠状病毒S1基因的克隆与序列分析

摘要

以猪呼吸道冠状病毒(PRCV)AR310毒株为研究对象,观察PRCV在两种不同细胞中的生长繁殖情况,在猪肾原代细胞中生长良好,在PK15细胞中未见生长.参考GenBbank中已发表的基因序列,设计和合成一对引物,通过RT-PCR扩增出PRCV AR310株的S1基因,克隆到pMD18-T载体中并测序.结果表明与PRCV DQ811787核苷酸同源性为100%,与M94096、M94097的同源性分别为95.2%和95.0%;氨基酸序列分析表明,试验测序的PRCV S1基因氨基酸序列与Oenebank中DQ811787同源性为100%,与M94096、M94097的同源性较高分别为95.2%和95.6%.