取代苯基甲醛类脱氢枞酰腙化合物的合成及其体外抑菌活性研究

摘要

以脱氢枞酸为起始原料,经酰卤化、亲核取代、脱水缩合等3步反应合成了取代苯基甲醛类脱氢枞酰腙化合物(Ⅲa～ Ⅲf),通过IR、1 HNMR对其结构进行了表征,并采用琼脂二倍稀释法对其体外抑菌活性进行了评价.结果表明,目标化合物Ⅲa～ Ⅲf的收率为53.1％ ～78.8％;6种目标化合物对金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、肺炎链球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、阴沟肠杆菌等6株菌株的抑菌活性均较弱,其中化合物Ⅲa、Ⅲc、Ⅲf的最低抑菌浓度均为128μg·mL-1.该方法具有反应条件温和、操作简便、产物易分离等优点.