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邵国刚; 乐艳艳; 刘焕; 周红; 胡锦东;
中国石油化工股份公司长岭分公司,湖南,岳阳,414012;
武汉工程大学化工与制药学院,绿色化工省部共建教育部重点实验室,湖北,武汉,430073;
呋喃甲胺; N,N-二(3-氨丙基)-2-呋喃甲胺; 合成; 表征;
机译：双-{（E）-3- [2-（羟基-亚氨基）丙烷-酰胺基] -2,2-二甲基-丙-1-铵}双[μ-（E）-N-（3-氨基-2,2-二甲基-丙基）-2-（羟基亚氨基）-丙酰胺基-（2？）]双-{[[（E）-N-（3-氨基-2,2-二甲基） -丙基）-2-（羟基-亚氨基）-丙酰胺]-铜（II）}双-（（E）-{3- [2-（羟基-亚氨基）-丙酰胺基] -2， 2-二甲基-丙基}氨基甲酸酯）乙腈二溶剂化物
机译：合成阴茎的鉴定和结构表征：N-丙基甲胺，2,4-二甲基甲胺酮，2,4-二甲基甲酰胺，2,4-二甲基 - α-吡咯烷丙酮，4-溴-a-吡咯烷丙基酮，1 - （2,3- 二氢-1H-茚 - 5-y1）-2-（吡咯烷-1-基）己烷-1-酮和2,4-二甲基异质酮
机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂-3-1） - 苯甲酰胺和N-（2,3-二氢呋喃 -1- 〜14C甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基 - 〜14℃甲基 - 苯甲酰胺作为新的碳-14标记的CCK拮抗剂
机译：I.由（2-氮杂烯丙基）腈合成N，N-双（3-丁烯基）胺。二。由环状甲醇酰胺合成高度取代的吡咯烷核苷。三，潜在的光触发DNA交联剂的合成。
机译：双{（E）-3- 2-（羟基亚氨基）丙酰胺基 -22-二甲基丙烷-1-铵}双μ-（E）-N-（3-氨基-22-二甲基丙基）-2 -（（羟基亚氨基）丙酰胺基（2-）双{（（E）-N-（3-氨基-22-二甲基丙基）-2-（羟基亚氨基）丙酰胺铜（II）} bis（（E）-{溶解的3- 2-（羟基亚氨基）丙酰胺基 -22-二甲基丙基}氨基甲酸酯）乙腈
机译：双{（E）-3- [2-（羟基亚氨基）丙酰胺基] -2,2-二甲基丙烷-1-铵}双[＆＃956 ;-( E）-N-（3-氨基-2,2-二甲基丙基） ）-2-（羟基亚氨基）丙酰胺（2＆＃8722;）]双{[（（E）-N-（3-氨基-2,2-二甲基丙基）-2-（羟基亚氨基）丙酰胺]铜（II）} bis（ （E）-{3- [3- [2-（羟基亚氨基）丙酰胺基] -2,2-二甲基丙基}氨基甲酸酯）乙腈二溶剂化物
机译：在公司制造或加工的化学混合物中，使用2-丙醇，I-（双（3-（二甲基氨基）丙基）氨基）吸收潜在吸入后财产所有者所指称的健康影响摘要; 1,3-丙二胺，N 1-（3-（二甲基氨基）丙基）-N 1，N 3，N 3 - 三甲基; 1H-咪唑，1,2-二甲基; 1,2-二氯乙烯; 1,1-，1,3,3-五氟丙烷;和2-丁氧基乙醇。
机译：（+）和（-）1-（5,5-二苯甲基四氢呋喃-3-基）-N，N-二甲基甲胺，（+）和（-）1-（2,2-二苯甲基四氢呋喃-3-基）-的合成N，N-二甲基甲胺和（+）和（-）1-（2,2-苯并四氢呋喃-3-基）-N-甲基甲胺
机译：分离的化合物，分离的环{{（e）-和（z）-（2s，3r，4r）-3-羟基-4-甲基-2-（甲基氨基）-6,8-壬二烯油} -1- 2-氨基丁酰基-正甲基-甘氨酰基-正甲基-1-亮氨酰-lv-烯丙基-正甲基-1-亮氨酰-1-丙氨酰基-d-丙氨酰基-正甲基-1-亮氨酰-正丙基甲基-n-甲基-1-亮氨酰基-n-甲基-1-戊基}（isa247）及其药学上可接受的盐和溶剂化物，体外制备isa247代谢物的方法，生产isa247羟基化代谢物的方法，分离的isa247羟基化代谢物，分离的羟基化代谢物，体外isa247环氧代谢物，分离的isa247环氧代谢物，分离的环氧代谢物，体外生产isa247二醇代谢物的方法，isa247分离的二醇代谢物，代谢物二醇的分离，生产isa247二醇代谢物的方法，生产isa247二醇代谢物的方法和药物组合物
机译：制造3- / N，N-二乙醇-N-烷基氨/ -2-羟丙基-1-马来酸酯和3- / N，N-二聚乙氧基-N-烷基酰胺基/ -2-羟丙基-1-甲酸酯的方法
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