2,6-二苯甲酰乙酰基吡啶合成工艺的研究

摘要

以吡啶-2,6-二甲酸为起始物,经酯化得到吡啶-2,6-二甲酸二乙酯,然后经过Claisen缩合反应得到了2,6-二苯甲酰乙酰基吡啶.采用元素分析﹑红外光谱﹑氢核磁共振谱和质谱对2,6-二苯甲酰乙酰吡啶产物进行了证实,并研究了工艺条件.实验结果表明,在以苯为溶剂,吡啶-2,6-二甲酸二乙酯﹑苯乙酮与金属钠的摩尔比为1∶4∶4的条件下,把溶解于苯中的苯乙酮滴加到吡啶-2,6-二甲酸二乙酯的苯溶液中进行反应,控制前期反应温度20～25 ℃,后期反应温度45 ℃,产物2,6-二苯甲酰乙酰基吡啶的收率可达72.4%.