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陈茹玉;
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机译:新型焦磷酸盐类似物:通过简单且定量的反应,可轻松获得N-(O-烷基氨基磺酰基)三甲基磷-λ(5)-丙烯与溴代三甲基硅烷和水的N-(O-烷基氨基磺酰基)磷酰胺酸
机译:CH-活性二羰基化合物与烯基亚乙基三苯基膦的选择性C-酰化:3-磷酰亚烷基酰基电子反酸,3-磷酰亚烷基酰基-4-氧香豆素和4-磷酰亚烷基酰基吡唑-5-酮的合成和结构
机译:CH-活性二羰基化合物与烯基亚乙基三苯基膦的选择性C-酰化:3-磷酰亚烷基酰基电子酸,3-磷酰亚烷基酰基-4-氧香豆素和4-磷酰亚烷基酰基吡唑-5-酮的合成和结构
机译:N-(1-取代的乙氧羰基甲基)1-乙氧羰基甲基-3-乙基-1,2,3,4-四氢-4-氧代-1,3,2-苯并二氮杂磷酰基-2-羧酰胺2-氧化物的便捷合成
机译:用N-叔丁基-O-乙基-对硝基苯磺酸亚磺酸酯酸促进酰胺和酰亚胺的O-烷基化
机译:氯磺酰基异氰酸酯向羰基的反常加成:(((3aS7aRE)-2-乙基-3-氧代-233a477a-六氢-1H-异吲哚-1的合成-亚烷基)氨磺酰氯
机译:代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号,马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件:jruss@umich.edu使用的缩写:apDC,2R,4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯(特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂); BsO,丁硫氨酸亚砜亚胺(GsH合成抑制剂);半胱天冬酶,半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly,半胱氨酰甘氨酸(GsH降解产物); DapI,4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF,二氯二氢荧光素; DCFDa,5-(和6) - 氯甲基-2',7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯,乙酰酯; DHE,二氢乙锭; DRG,背根神经节; FCCp,羰基氰化物4-(三氟甲氧基)苯腙(电子传输解偶联剂); GCp II / III,谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE,谷胱甘肽乙酯; GsT,谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2,过氧化氢; HBss,Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5',6,6'-四氯-1,1',3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB,monochlorobimane; mGluR,代谢型谷氨酸受体; NaaG,N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs,磷酸盐缓冲盐水; pCD,程序性细胞死亡; Rh123,罗丹明123;活性氧,活性氧; δψμ,线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤
机译:候选虱毒物Oms-868,O,O-二甲基-O-(3-氯-4-N,N-二乙基氨磺酰基苯基)硫代磷酸酯的相对毒性的初步评估,动物暴露数据的评估和关于袖子测试计划的建议
机译:制备1-乙基-4- {3- [3-乙基-6,7-二氢-7-氧代-2-(吡咯烷基))-2H-吡唑并[4,3-d]吡喃甲基-5-基的方法-4-丙氧基磺酰基}-哌嗪和4- [2-取代的5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-苯甲酰氨基] -5-乙基-1-(2-吡咯烷基甲基)1H-吡唑-3-羧酰胺中间体那个
机译:制备2- [n-甲基-n-(烷氧羰基甲基)-氨磺酰基]-苯并乙二胺烷基酯的方法
机译:生成2-(n-甲基-n-(烷氧羰基甲基)-氨磺酰基)-苯并乙二胺烷基酯的方法
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