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焦献云;
无;
机译:某些新的3-(2-(5-(1-芳基-1,3,4-恶二唑-2-基/ 4-乙氧基甲基噻唑-2-基))亚氨基-4-噻唑烷酮-5-亚基的合成及抗菌和抗惊厥活性)-5-取代/非取代的1H-吲哚-2-酮及其合成研究
机译:2-(4-(苯并[D]噻唑-2-基)苯亚氨基)噻唑烷-4-和2-(4-(苯并[D]噻唑-2-基)苯亚氨基)-5-芳基萘噻唑烷的液相合成。 -4-ONE
机译:2-氨基噻唑作为新型激酶抑制剂模板。关于发现N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[[[6- [4-(2-羟乙基)-1-哌嗪基)]-2-甲基-4-嘧啶基的构效关系研究氨基]]-1,3-噻唑-5-羧酰胺(Das
机译:新的2-(5-氨基-1,2,4-噻唑-3-基)-2-(Z) - 甲氧基乙酸2-苯并噻唑基硫酯的新合成
机译:噻唑烷(2-羟基-N-(5-硝基-2-噻唑基)苯甲酰胺)通过调节NS5A过度磷酸化抑制丙型肝炎病毒复制
机译:非咪唑组胺H3配体:第五部分1- 2-噻唑-4-基-和1- 2-噻唑-5-基-(2-氨基乙基)-4-n-的合成和初步药理研究丙基哌嗪衍生物
机译:研究.Beta.-lactam抗生素。 VII。 7.β-((Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-羟基乙酰氨基丙氨酸的各种官能团的肟O-取代基抗菌活性的影响。
机译:通过重组大肠杆菌将2-(4-羧基苯基)-6-硝基苯并噻唑转化为4-(6-氨基-5-羟基苯并噻唑-2-基)苯甲酸。
机译:5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二氢吡啶作为药物.5-(4-(2-(N-甲基- N-(2-(吡啶基)氨基乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二氢吡啶作为药物.5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二酮氢化物作为药物.5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑啉-2,4-二酮氢化物作为药物
机译:1,3-噻唑-5-甲基[[2R,5R)-5-{[(2S)-2-[(甲基{[2-(丙-2-基)-2-3 -噻唑-4-基]甲基}氨基[氨基]氨基] -4-(甲氧基-4-基)丁酰基]氨基} -1,6-二苯基己基-2-基]氨基甲酸酯
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