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定点突变提高IL-4免疫毒素对淋巴瘤的选择性和杀伤活性

     

摘要

采用软件分析选择与IL-4分子结合与活性相关的重要位点13T,121R, 通过定点突变得到IL-4突变基因cpIL4(13D121E), 将其与绿脓杆菌外毒素突变基因PE38KDEL融合, 成功地构建了编码免疫毒素cpIL4(13D121E)-PE38KDEL的融合基因. 该基因在原核表达系统中得到了高效表达, 表达量占细胞全蛋白的30%以上. 表达产物经亲和色谱和阴离子交换色谱纯化后, 进行细胞毒性实验, 证明其对表达Ⅰ型IL-4受体的淋巴瘤细胞Daudi具有良好的细胞毒作用, 活性是同类型IL-4免疫毒素的2倍, 而对表达Ⅱ型IL-4受体的内皮细胞活性较低.

著录项

  • 来源
    《高等学校化学学报》|2005年第5期|874-879|共6页
  • 作者单位

    中国科学院沈阳应用生态研究所,沈阳,110016;

    中国科学院研究生院,北京,100039;

    Beckman Research Institute, City of Hope National Medical Center, 1500 Duarte Rd. Duarte, CA91010, USA;

    中国科学院沈阳应用生态研究所,沈阳,110016;

    中国科学院研究生院,北京,100039;

    中国科学院沈阳应用生态研究所,沈阳,110016;

    中国科学院研究生院,北京,100039;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 基因的重组;
  • 关键词

    免疫毒素; 白细胞介素-4(IL-4); 绿脓杆菌外毒素;

  • 入库时间 2022-08-18 02:04:11

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