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2-氢基-4-二环氢基-6H-1; 3; 5-三嗪; 制备方法;
机译：（5RS）-（Z）-4- [5-（呋喃-2-基）-3-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基] -4-氧代丁-2-烯酸的晶体结构酸和（5RS）-（Z）-4- [5-（呋喃-2-基）-3-（噻吩-2-基）-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基] -4-氧代丁-2-烯酸
机译：1H-苯并[d]咪唑并-2-基-3-基-3-芳基-4-氯环丁酮-2-基-甲酮的合成，1H-苯并[dl咪唑并-2-基-二氢基--5-芳基噻吩-3（2H）-一-2-基-甲基芳烃，4-（1 H-苯并[d]咪唑-2-基）-5,6-二氢-6-芳基嘧啶-2（1H）-亚硫基和4-（1H）-苯并[d]咪唑-2-基）-5,6-二氢-6-芳嘧啶-2-（1 A）-一
机译：（2,6-双{5-氨基-3-叔丁基-4-[（3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基）二氮烯基] -1H-吡唑-1-基的晶体结构} -4-氧代-1,4-二氢-1,3,5-三嗪-1-基} N-甲基-2-吡咯烷酮（水）N-甲基-2-吡咯烷酮单溶剂钠
机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译：用电子顺磁共振（EPR）测定的RDX武器的自由基代谢产物（六氢-1,3,5-三硝基-1,3,5-三嗪）和1-亚硝基降解产物MNX并研究深水地平线原油的毒性在大鼠中。
机译：（5RS）-（Z）-4- 5-（呋喃-2-基）-3-苯基-45-二氢-1H-吡唑-1-基 -4-氧代丁-2-烯酸的晶体结构酸和（5RS）-（Z）-4- 5-（呋喃-2-基）-3-（噻吩-2-基）-45-二氢-1H-吡唑-1-基 -4-氧代丁-2-烯酸
机译：（5Rs） - （Z）-4- [5-（呋喃-2-基）-3-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基] -4-氧代丁-2-烯的晶体结构酸和（5Rs） - （Z）-4- [5-（呋喃-2-基）-3-（噻吩-2-基）-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基] -4- oxobut-2-enoic acid
机译：驱虫剂的主要眼刺激潜力。 N，N'-二己基乙二胺氨基甲酸甲酯（CHR4），（E）-1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-（2-甲基-1-氧代-2-丁烯基）喹啉（CHR5）和1 2,3,4,4-四氢-6-甲基-1-（3-甲基-1-氧代-2-丁烯基）喹啉（CHR6）。
机译：（[2-（2-氨基噻唑--4-基）-2-SYN-甲氧基亚氨基]乙酰胺基）-3-（[2,5-二氢-6--羟基-2-甲基-5]的二钠盐的制备方法-氨基--3-[（2,5-二氢-6-羟基-2-）的-OXO-AS-三嗪-3-基] [噻吩甲基] -3-CEPHEM-4-羧甲基丙烯酸和二钠盐甲基-氧代-AS-三嗪-3-基-噻吩基）-3-CEPHEM-4-羧酸
机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译：2-氨基-4-双环基氨基-6H-1,3,5-三嗪，其制备方法及其用作除草剂和植物生长调节剂的用途
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