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何明华; 廖清江;
广东医学院,药学院,药物化学教研室,广东,东莞,523808;
中国药科大学,药物化学教研室,江苏,南京,210009;
三甲锍硫酸; 二甲酯环氧; 化作用; 甾体;
机译：（5 S）-5-[（4a R，8a S，9 E，11 S，13 R，14 S，16 R，17 R，19 S）-11,19-二羟基-8,10,13,16 -四甲基-18-亚甲基-3,4,5,6,8a，11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21-十六氢-2 H -14,17-环氧苯并[ 2,3]环十六烷[1,2-b]吡啶-7-基] -3-甲基呋喃-2（5 H）-一（12-甲基乙炔二胺B）
机译：3β-乙酰氧基-17、17-乙二氧基-15β，16β-亚甲基-5-雄烷-7β-醇的不对称合成
机译：通过微生物7α-羟基化由3β-羟基雄酮-5-en-17-1合成3β-羟基-雄甾烯-5,7-dien-17-one。
机译：1-（2-氰基-1,5-二甲基-4-聚甲基-4-聚甲基-3-（2-甲基 - 5-（4-亚甲基 - 羟基）p-苯基 -3-噻吩基}全氟环戊烯的合成及性质
机译：立体化学研究。第一部分：（E）-2,4-二甲基-2-己酸的合成，拆分和绝对构型。第二部分：1,1'-螺双茚的加氢热和重排行为的测定。第三部分：5,7-二氧杂双环（2.2.2）OCT-2-烯和双环（2.2.2）OCTAN-2,5-二酮的合成和手性。
机译：17α-羟基-17β-甲基-雄甾烯-14-dien-3-one在人体内的代谢产物鉴定为17β-羟基-17α-甲基-雄甾烯-14-dien-3-one的代谢产物。
机译：16-羟基-4,4,10,13,14-五甲基-17-（6-甲基庚-5-烯-2-基）-4,5,6,9,10,11,12,13的晶体结构，14,15,16,17十二氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3（2H） - 酮
机译：2,3-二甲基-5-硅杂螺（4.4）壬-2,7-二烯的合成和二聚反应。通过X射线晶体学测定2,3,12,13-四甲基-5,10-二硅杂螺（4.4.4.4）十八碳-2,7,12,16-四烯的结构。 （重新公布新的可用性信息）。
机译：制备屈螺酮（6β，7β;15β，16β-二亚甲基-3-氧代-17α-孕烯-4-烯-21,17-碳内酯，DRSP）和7α-（3作为中间体的方法-羟基-1-丙基）-6β，7β; 15β，16β-二亚甲基-5β-雄烷-3β，5,17β-三醇（ZK92236）和6β，7β; 15β，16β-二亚甲基-5β-羟基-3
机译：制备屈螺酮6′，7′15′，16′-二亚甲基-3-氧代17′-pregn-4-en-21,17-碳内酯，DRSP以及17′-3-羟基-1 -丙基-6′，7′15′，16′-二亚甲基-5′-雄烷-3′，5，17′-三醇和6′，7′15′，16′-二亚甲基-5′-羟基-3-氧代17？-雄甾烷21,17-内酯
机译：如7-羟基-5-氟--16α-雄甾酮17-一和7-羟基-5-氟--16α-雄烯酮-17-及其衍生物
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