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杜有国; 陈林; 李建国; 杨建楠;
江苏奥赛康药业股份有限公司,江苏南京211112;
替培啶; 镇咳; 合成; 工艺改进;
机译:磷霉素-庆大霉素,磷霉素-头孢他啶,磷霉素-亚胺培南和头孢他啶-庆大霉素组合的体外活性对耐头孢他啶的铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)具有抗性。
机译:金属和非金属纳米粒子结合了美罗培南和头孢他啶合成,以改善对人类病原菌的抗菌活性
机译:通过氮丙啶开环反应立体选择性合成1β-甲基卡巴培南的关键中间体
机译:Bmim Cl / FeCI_3离子液体催化of啶偶联反应合成3,3-联ena啶
机译:关于氮丙啶类化合物不对称合成的研究以及拟用取代的氮丙啶类似物进行的马杜拉他汀A1的总合成研究
机译:亚胺培南美洛培南头孢吡肟和头孢他啶对阴茎肠杆菌碳巴培南水解β-内酰胺酶生产菌株的实验性肺炎大鼠的功效
机译:N- 亚氨基(1-哌啶基)甲基胍和N- 亚氨基(4-丙烯氨酸)甲基胍对培磷酸盐含量,乌壬酸酶和柠檬酸盐合成酶活性的影响
机译:热解柠檬酸盐合成和臭氧退火。优化烧结YBCO的两个关键步骤
机译:含有培尼巴杆菌或呋喃西啶和化学农药的混合物和组合物
机译:2-菲啶酮-卡巴培南
机译:(4)-((s)-3-Fluoro-3-(2-(5,6,7,8-四氢-1,8-萘啶-2-基)乙基)柠檬酸盐吡咯烷-1-基)- 3-(3-(2-甲氧基乙氧基)苯基)丁酸
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