Yamanaka factors critically regulate the developmental signaling network in mouse embryonic stem cells

摘要

Yamanaka 因素(Oct3/4， Sox2， Klf4， c-Myc ) 高度在胚胎的茎(ES ) 被表示房间，和他们的在表示上能在老鼠和人的体的房间导致 pluripotency，显示这些因素调整为 ES 房间 pluripotency 必要的发展发信号网络。然而，发信号的小径的全身的分析由 Yamanaka 因素调整了充分还没被描述了。在这研究，我们鉴别一个整个染色体上的内长的 Yamanaka 因素的目标倡导者在 E14.1 鼠标 ES 房间用薄片(染色质 immunoprecipitation ) 放大 -on-chip，并且我们发现这四个因素共同占据 58 个倡导者。有趣地，当 Oct4 和 Sox2 作为核心因素被分析时， Klf4 工作了为发展规定提高核心因素，而 c-Myc 似乎在调整新陈代谢起一个不同作用。小径分析表明 Yamanaka 因素一起调整由 16 条发展发信号小径，其九条在 ES 房间代表更早未知的小径组成的一个发展发信号网络，包括 apoptosis 和房间周期小径。我们进一步从在老鼠 ES 房间检验 Yamanaka 因素的最近的研究分析了数据。有趣地，这分析也揭示了 16 条发展发信号小径， 14 条小径重叠，由这研究揭示了，尽管有目标基因和发信号的小径由每个单个 Yamanaka 因素调整了在这二数据集之间显著地不同。我们建议 Yamanaka 因素极其调整由约十二条关键发展发信号小径组成也维持 ES 房间并且可能的 pluripotency 导致 pluripotent 干细胞的一个发展发信号网络。