保健食品试制过程批生产记录的规范化研究（软胶囊剂）

摘要

（接4月下）2.2.3生产记录后补的现象居多在试制现场核查过程中,我们通过查看批生产记录,发现样品试制的批生产记录整齐、无涂改,而且每一道工序的书写字迹完全一致,有后补的迹象存在。后补的生产记录不能如实反映生产的真实情况,可能掩盖了生产过程出现的问题。