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FDA批准紧急使用授权礼来新冠抗体Bebtelovimab对Omicron有效

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近日,FDA批准礼来新冠中和抗体Bebtelovimab的紧急使用授权(EUA),用于治疗成人和12岁及以上儿童患者(至少40公斤)的轻度至中度COVID-19患者,以及有高风险发展为重症COVID-19的人群.

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来源
《首都食品与医药》|2022年第19期|6-6|共1页
作者
无;
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作者单位

北京市药品监督管理局政务服务中心;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类护理学;
关键词
儿童患者; 紧急使用授权; 中和抗体; 高风险;

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