ERCC1、MSH2和PARP1在非小细胞肺癌中的表达及对接受铂类药物治疗患者的预后价值

摘要

目的分析核苷酸剪切修复交叉互补基因1（ERCC1）、MutS同种组织蛋白2（MSH2）和多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶1（PARP1）在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及对接受铂类药物治疗患者的预后价值。方法采用免疫组织化学方法检测111例NSCLC患者石蜡包埋肿瘤组织中ERCC1、MSH2和PARP1的表达情况。通过OG-Rank生成分析,评价3种指标的临床预后价值及相应的临床病理学因素,采用Cox回归分析评价3种指标作为接受铂类药物治疗的NSCLC患者疾病预后因素的可行性。结果111例NSCLC患者中,ERCC1、MSH2和PARP1阳性率分别为33.3%（37/111）、36.9%（41/111）和55.9%（62/111）。其中72例接受铂类药物化疗患者有完整的生存随访资料,ERCC1和PARP1表达与患者生存时间密切相关（P＜0.001,P=0.033）,而MSH2表达则无相关性（P=0.298）。ERCC1和PARP1阴性患者的生存期长于ERCC/（P=0.042）或PARP1（P=0.027）阳性患者;ERCC1和PARP1阳性患者的生存期短于ERCC1（P=0.048）或PARP1（P=0.010）阳性患者。结论接受铂类药物辅助化疗的ERCC1和（或）PARP1阴性NSCLC患者可能取得较为理想的临床疗效,ERCC1和PARP1检测可以作为评估NSCLC患者临床预后的重要方法。