用新类似物探讨胰岛素衍生物NN-X10的临床试验

摘要

新北欧药物公司91年9月中断了于1989年在日本进入临床试验的胰岛素衍生物NN-X10的开发。用改变氨基酸序列,促进胰岛素血中吸收速度的衍生物改变药理状态。这是应用蛋白工程技术的一种新的化合物。计划第1阶段结束后,进行第二阶段试验。详细的原因还不清楚,但是动物的长期毒性试验的结果,也可能用一部分数据表达肿瘤原性。通常,胰岛素一旦注射到皮下,就成为6聚体,用蛋白工程改变了部分氨基酸序列的NN-X10即使注射到皮下也不与分子混合,以单体形式存在。因此成为向血中移动快,吸收快的立刻生效性胰岛素。