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许祥; 董维鹏; 张少华; 冯晨毅; 刘田福; 燕炯;
山西医科大学公共卫生学院 太原 030001;
山西医科大学动物实验中心 太原 030001;
PLIN1基因; CRISPR/Cas9; sgRNA; 载体构建; 切割效率;
机译:高 强度间隔 和传统的 耐力训练 都增加 胰岛素敏感性, Vo2peak 和骨骼肌 围脂滴蛋白 2和 围脂滴蛋白 在 久坐 肥胖 男性 5含量
机译:使用CRISPR / Cas9的果蝇细胞系的诱变和同源重组使用CRISPR / Cas9的果蝇细胞系的诱变和同源重组使用CRISPR / Cas9的果蝇细胞系的诱变和同源重组。
机译:通过直接进行CRISPR / CAS9载体和Cas9蛋白-GrNA复合物的基因组编辑技术建立给受精卵
机译:帕金森病患者衍生干细胞培养物中CRISPR / CAS9α-突触核蛋白基因的基因工程
机译:打开染色质并改善CRISPR / Cas9编辑CRISPR介导的编辑如何受到人细胞中人工打开的染色质的影响?
机译:用α-珠蛋白基因座的CRISPR / CAS9编辑人造造血干细胞α-粒蛋白基因座的校正
机译:CRIspR / Cas9辅助转化 - 高效反应(CRaTER)用于近乎完美的选择性转化。
机译:使用CRISPR / CAS9系统去除Beta2-微球蛋白基因的CRISPR / CAS9 2-引物
机译:TP53 CRISPR / Cas9 TP53犬靶向TP53的CRISPR / Cas9载体系统和使用该载体系统的TP53敲除细胞
机译:使用CRISPR / CAS9系统去除BETA2-微球蛋白基因的底漆
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