牦牛OB基因的克隆及原核表达

摘要

肥胖基因(obese gene,OR gene)表达产物瘦蛋白(leption)具有调节体重、影响动物生长和繁殖率等一系列生物学功能.通过托牛脂肪组织总RNA的提取,利用RT-PCR克隆出托牛OB基因的成熟肽cDNA,构建OR基因的原核表达载体OB-pET32a(+),在大肠杆菌表达系统使融合蛋白表达,通过SDS-PAGE检测所表达的融合蛋白.结果表明,克隆的OR基因成熟肽片段为456 by包含EcoR I和BarnH 1两个酶切位点,与普通牛、瘤牛该基因的相似性达98.6%.原核表达产物为包涵体形态,大小为31 kD,符合预期结果,为OB基因的高效表达系统的构建莫定基础.