下肢慢性静脉功能不全患者纤溶酶原激活物抑制因子14G/5G基因多样性研究

摘要

目的：探讨血浆纤溶酶原激活物抑制因子1（PAI-1） 4G/5G基因多态性与下肢慢性静脉功能不全形成的关系.方法： 选择下肢慢性静脉功能不全患者55例（病例组）和同期对照者60例（对照组）,收集年龄、性别、身高和体重等临床资料,测定血清总胆固醇、纤维蛋白原和D-二聚体等生化指标,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法进行PAI-1 4G/5G基因多态性的分析.两组年龄、性别、体质指数和血清总胆固醇差异均无统计学意义（P〉0.05）,病例组纤维蛋白原和D-二聚体高于对照组（P〈0.05）.结果： PAI 基因4G/5G 多态性4G/4G 基因型在病例组的分布频率为60.0%,在对照组为50.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）.4G等位基因在病例组组分布频率为70.9%,在对照组为60.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论： 纤维蛋白原和D-二聚体是原发性下肢深静脉血栓形成的危险因素.PAI基因4G/5G多态性中4G基因型可能是下肢慢性静脉功能不全发病的一个重要风险遗传因子.