小鼠睾丸特异表达新基因LRRC34的分子克隆技术研究

摘要

cqvip:目的:以小鼠睾丸组织cDNA文库为模板,利用RT-PCR技术成功地克隆出了一个在小鼠睾丸组织中特异性高表达的与生精细胞凋亡相关的新基因LRRC34。方法:经生物信息学分析,该基因定位于小鼠3号染色体的3A和3B之间,并且含有11个外显子,10个内含子。其cDNA全长序列为1840 bp,开放阅读框为1248 bp,编码一个含有415个氨基酸残基的蛋白质。结果:多组织RT-PCR结果表明,该基因仅在小鼠睾丸组织中特异性表达,因此推测其可能在睾丸发育和精子形成的过程中起重要作用。结论:本基因的克隆为后续LRRC34基因功能的研究奠定了良好的基础,为男性生殖方面相关疾病提供了一定的理论依据。