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药物临床试验; 癌症药物; 科技新闻; 药物研发; 研究人员;
机译:测试癌症治疗剂的II期临床试验的设计:来自美国国家癌症研究所研究药物指导委员会的临床试验设计工作组的共识性建议。
机译:观察性队列研究对癌症药物的价值随机对照试验-临床药物评估的金标准-不能总是预测现实世界中的不良事件。对于新的癌症疗法,观察性队列研究(OCS)可以帮助评估它们在更广泛的人群中的作用,并为将来的临床试验提供有价值的信息。
机译:阶段1临床试验设计的方法侧重于安全性,效率和选定的患者人群:国家癌症研究所研究药物指导委员会临床试验设计工作组的报告。
机译:癌症临床试验群体真正代表癌症患者吗?对癌症基因组阿特拉斯公开临床试验的比较
机译:临床前癌症模型的临床预测价值:体外细胞系,人异种移植和小鼠同种异体移植临床前癌症模型对细胞毒性癌症药物II期临床试验的预测价值研究
机译:II期临床试验测试癌症治疗的设计:从美国国家癌症研究所调查药物指导委员会的临床试验设计工作组协商一致的建议
机译:随机临床试验的强度和缺点:个性化药物的发展变化
机译:研究者手册:国家癌症研究所癌症治疗科主办的研究药物临床试验参与者手册
机译:在阿尔茨海默氏病治疗的临床试验中鉴定与目标疾病和患者发展相关的遗传变异的方法,确定在患者中发展目标疾病阿尔茨海默氏病的风险,以及预后,或在患者中罹患阿尔茨海默氏病的风险,在患者中治疗阿尔茨海默氏病,所关注的疾病和阿尔茨海默氏病的风险,将患者分为治疗阿尔茨海默氏病的临床试验的亚组,活性抗阿尔茨海默氏病药物的使用和试剂盒,以确定患者是否罹患阿尔茨海默氏病的风险增加,以及患者是否对所关注疾病的治疗有反应
机译:根据患者报告的临床试验候选药物状态生成临床试验受试者识别号的方法和系统
机译:药物试验的临床试验阶段模拟方法和临床试验阶段模拟器
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