酶抑制剂在β-内酰胺抗生素中的应用

摘要

细菌因产酶而引起的耐药性已成为临床治疗中的严重问题.酶抑制剂与β-内酰胺抗生素联用,增强抗菌活性,扩大抗菌谱,已成为解决该类耐药性的有效措施.SBT/AMPC使AMPC增效8～16倍,使50%的AMPC耐药株转为敏感;SBT/CPZ对92%的β-内酰胺酶高度稳定;CVA/羟氨苄青霉素较羟氨苄青霉素增效约16～64倍,约65%～87%的羟氨苄青霉素耐药菌株转为敏感;CVA/替卡西林与替卡西林相比,增效约8～32倍,31%～60%的替卡西林耐药株转为敏感;TAZ/PIPC较PIPC抗菌活性提高4～128倍;CS/IPM对各种酶均高度稳定.