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李利; 吴磊;
安徽省皖北药业股份有限公司,宿州;
克林霉素磷酸酯; 抗菌药物; 合成; 克林霉素醇合物;
机译:有效治疗痤疮的克林霉素磷酸酯乳剂配方开发与评价
机译:反相蒸发法制备克林霉素磷酸酯脂质体及其评价
机译:用异质五元环化合物交联合成合成与合成钌双核分子线的合成和相互作用评价
机译:I.针对Nocanthiacin III的全合成的研究。二。开发用于合成N-羟基吲哚和合成Nocathiacin模型系统的新合成技术。三,开发了一种温和的,选择性的用三甲基锡氢氧化物水解酯的方法。 IV。对硫代链霉菌素全合成的贡献
机译:克林霉素磷酸酯1.2%/过氧化苯甲酰3.75%水性凝胶治疗寻常性痤疮的概况
机译:高氯酸介质中铈(IV)氧化克林霉素磷酸酯 - 动力学和机械学方法
机译:有机硼烷的手性合成。 18.选择性削减。 43. Diisopinocampheylchloroborane作为一种优良的手性还原剂,用于合成高对映体纯度的卤代醇。高度对映选择性合成
机译:包含克林霉素磷酸酯的气雾剂
机译:包含视黄醛(塔扎罗汀或阿达帕林),抗菌剂(克林霉素磷酸酯)和/或核解酶(错配过氧化苯甲酰过氧化物)的抗氧化剂制备品。
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