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刘元声; 陈天云;
安徽华星化工股份有限公司,安徽,巢湖,238251;
合肥工业大学化学工程学院,安徽,合肥,230009;
2-1-(1'-溴)-乙基-2-(6'-甲氧基-2'-萘基)-1,3-二氧戊环; 2-溴-1-(6'-甲氧基-2'-萘基)丙-1-酮; 乙二醇; 催化;
机译:通过催化乙基化从3-(1,3-二氧戊环-2-基)-丙醛对映选择性合成1-(1,3-二氧戊环-2-基)-3-戊醇
机译:2RS,4RS-1- [2-苯基-4- [2-(2-三氟甲氧基-苯氧基)-乙基] -1,3-二氧戊环-2-基-甲基] -1H-1,2,4-的合成三唑衍生物作为油菜素类固醇生物合成的有效抑制剂
机译:由4-羟基-2-丁酮高效制备2-甲基-1,3-二氧戊环-2-乙醇和2-(2-溴乙基)-2-甲基-1,3-二氧戊环
机译:研究1-(2-甲氧基苯基)-2- 2-甲基-5-(1,3-二氧戊环)-3-噻吩基全氟环戊烯的光致变色性质研究
机译:I.1-(2-蒽基)-2-环丙基乙烯和1-(2-萘基)-2-环丙基乙烯的合成,分离和表征。二。卤代醚的二氧化钛光催化:机理研究。
机译:2RS4RS-1- 2-苯基-4- 2-(2-三氟甲氧基-苯氧基)-乙基 -13-二氧戊环-2-基-甲基 -1H-124-的合成三唑衍生物作为油菜素类固醇生物合成的有效抑制剂
机译:2Rs,4Rs-1- [2-苯基-4- [2-(2-三氟甲氧基苯氧基) - 乙基] -1,3-二氧戊环-2-基 - 甲基] -1H-1,2,4-三唑衍生物的合成作为油菜素类固醇生物合成的有效抑制剂
机译:E,1,4-聚(2-三乙基甲硅烷基-1,3-丁二烯)与溴的反应。立体选择性合成Z-1,4-聚(2-溴-1,3-丁二烯)
机译:制备(4-取代的苯基)-{4-甲氧基-2 [2-(2--苯基)-[1,3]二氧戊环-2-YL)-乙基]苯基}的方法-甲酮{2-[4-( 6-甲氧基-2-苯基-1,2,3,4-四氢萘基-1-YL)苯氧基]乙基}吡啶
机译:获得顺式-4-(4-(4-(4-(((2-(2,4-二氯苯基)-2-溴甲基-1,3-二氧戊环-4-基)-甲氧基)苯基)-1)的方法-哌嗪基)苯基)-2,4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3h-1,2,4-三唑-3-一
机译:2-氨基-2-氧乙基反式3- [5-(5-(6-甲氧基萘基-1-基)-1,3-二氧杂环丁-2-基]丙基]氨基甲酸酯用于治疗持续性癌症疼痛
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