退出
我的积分：
中文文献批量获取
外文文献批量获取
王嫱;
沈阳化工研究院;
甲基苯胺; 气相色谱; 氯甲基苯胺;
机译：小鼠，狗和人血浆中的液相色谱分析;抗HIV药剂2-氯-5-（2-甲基-5,6-二氢-1,4-氧杂嘧啶-3-基羧酰胺基）异丙基苯甲酸酯（NSC 615985，UC84）的稳定性，吸收，代谢和药代动力学。
机译：SiO2或Al2O3存在下1-氯-1-氟-2-甲基环丙烷的气相热解，形成2-氯或2-氟丁-1,3-二烯
机译：在SiO2或Al2O3存在下，气相热解2-甲基-1-氟-1-氯环丙烷，形成2-氟-或2-氯丁-1,3-二烯
机译：二芳基乙烯1- 2-甲基-5-（4-三氟甲基苯基）-3-噻吩基 -2- 2-甲基-5-（3-氟-4-氯）苯基-3-噻吩基的合成和光致变色性能全氟环戊烯
机译：A部分：生物样品中铝的化学中子活化分析。 B部分。在气相，液相和固相中与（2S，3S）dl-2-氯-3-氟戊烷和（2S，3S）dl-3-氯-2-氟戊烷的氯取代反应的立体化学结果。
机译：（Z）-3-氯-N-（Z）-3-（3-氯-2-甲基苯基亚氨基）-丁烷-2-亚烷基 -2-甲基苯胺
机译：向顺式-1,4-聚（2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-丁二烯）氟化物中加入二氯卡宾催化从顺式-1,4-聚（2,3-二氯亚甲基-2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-）中消除三甲基氯硅烷丁二烯）。
机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水
机译：2-（2-溴-4-甲基苯胺基）-1,3-二氮杂环戊烯-（2）和2-（2-氯-3-甲基苯胺基）-1,3-二氮杂环戊烯-（2）为以及它们的酸加成盐及其制备方法
机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu
抱歉，该期刊暂不可订阅，敬请期待！
目前支持订阅全部北京大学中文核心（2020）期刊目录。
