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成四喜; 杜升华;
湖南化工研究院 长沙 410007;
2-甲砜基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑; 合成; 优化;
机译:5-苄基-N-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺,2-(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)的合成,光谱,X射线和DFT研究Mn(II)催化反应得到的吡啶和2-(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫基)-5-甲基-1,3,4-噻二唑
机译:1-(5-(5-硝基呋喃-2-基)-1,3,4-噻二唑-2-基)-和1-(5-(5-硝基噻吩-2-基)的合成及体外抗利什曼活性yl)-1,3,4-噻二唑-2-yl)-4-aroylpiperazines。
机译:3-(5-3-甲基-5-[(3-甲基-7-5- [2-(芳基)-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基]-]的合成,杀线虫和抗菌活性1,3,4-噻二唑-2-基苯并[b]呋喃-5-基)甲基]苯并[b]呋喃-7-基-1,3,4-噻二唑-2-基)-2-(芳基) -1,3-噻唑啉-4-一
机译:2,5-双(N-吡啶基)-1,3,4-噻二唑在酸性溶液中吸附2,5-双(N-吡啶基)-1,3,4-噻二唑的电化学和XPS研究
机译:双-2-(5-苯基酰胺基-1,2,4-噻二唑-2-基)乙基硫醚(BPTES)对人线粒体肾脏型谷氨酰胺酶(hKGA124-551)的截短形式的抑制作用。
机译:头孢唑啉和苯并达明的互前药:3-[((1-苄基-1H-吲唑-3-基)氧基] -N,N-二甲基丙烷-1-铵3-{[((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯)
机译:N-(5-苄硫基-1,3,4-噻二唑-2-基)和N-(5-苄基磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)哌嗪基喹啉衍生物的合成及抗菌活性
机译:8EHQ-0597-13926(88970000176)中的测试物质与Indeno(1,2-e)(1,3,4)恶二嗪-4a(3H) - 羧酸,7-氯-2,5-二氢 - 的解密2-(甲氧基羰基) - (4-(三氟甲基羰基) - ,甲酯),(R)。
机译:改进的2-(甲基乙氧基)转化过程改进的2-(甲氧基甲基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑(TDA)的转化过程)-5-(三氟甲基)-1,3, 4-噻二唑(TDA)转化为2-(甲基亚磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻吩2-(甲基亚磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑(TDA砜)二唑(TDA砜)
机译:2-(甲硫基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑-7-碳硫基(TDA)2-(甲基磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-的转化方法噻二唑-7-硫代硫醇(TDA砜)
机译:将2-甲硫基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑TDA转化为2-甲基磺酰基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑TDA砜的新方法
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