退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
黄彦合; 王礼琛;
不详;
心血管药; 苯乙酮; 苯甲酰乙基胺;
机译:N-(取代的苯甲酰氨基)-4-乙基-1,2,3,6-四氢吡啶类化合物对刺激的原始264.7巨噬细胞中一氧化氮生成的抑制作用。
机译:四个密切相关的NN - (3-苯甲酰-4,5,6,7-四氢苯并[BB]噻吩-2-基)苯甲酰胺:顺序与紊乱,和类似的分子兼容,但超分子聚集的不同模式,具有新的紊乱 2-氨基-3-苯甲酰-4,5,6,7-四氢苯并[BB]噻吩的细化
机译:由2-M-乙基-1-氰基乙基-1,2,3,4-四氢异丁烯二酸和乙二醛酯类化合物合成2,3,6,7-四氢-1H-苯并[d]偶氮系统的第一代表
机译:对水溶液苯甲酰苯甲酰苯甲酰苯甲酰苯甲酰苯甲酰苯甲酰苯甲酰苯甲酰苯甲酰硫脲的合成与表征及研究水溶液中铁(III)阳离子检测的选择性和敏感荧光传感器。
机译:高性能聚合物纤维的降解:超声处理,湿度和温度对聚(对苯二甲酰苯甲酰苯甲酰苯甲酰苯甲酰苯甲酰苯甲酰苯甲酸纤维的影响
机译:反式-1-氧代-2-苯乙基-3-(2-噻吩基)-1234-四氢氢异喹啉-4-基 4-甲基苯磺酸甲酯
机译:代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号,马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件:jruss@umich.edu使用的缩写:apDC,2R,4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯(特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂); BsO,丁硫氨酸亚砜亚胺(GsH合成抑制剂);半胱天冬酶,半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly,半胱氨酰甘氨酸(GsH降解产物); DapI,4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF,二氯二氢荧光素; DCFDa,5-(和6) - 氯甲基-2',7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯,乙酰酯; DHE,二氢乙锭; DRG,背根神经节; FCCp,羰基氰化物4-(三氟甲氧基)苯腙(电子传输解偶联剂); GCp II / III,谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE,谷胱甘肽乙酯; GsT,谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2,过氧化氢; HBss,Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5',6,6'-四氯-1,1',3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB,monochlorobimane; mGluR,代谢型谷氨酸受体; NaaG,N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs,磷酸盐缓冲盐水; pCD,程序性细胞死亡; Rh123,罗丹明123;活性氧,活性氧; δψμ,线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤
机译:苯甲酰苯甲酸取代蒽醌类化合物及相关材料的合成。
机译:具有四氢萘醌,邻苯二甲酰,噻吩基,硫代邻苯三甲酰或四氢邻苯二甲酰基和被取代的苯酚或杂芳基取代的硫化物,硫化物和砜,具有类似类视黄醇的生物活性
机译:3-甲基-N- [2-(4-苯基哌嗪)-乙基]-苯甲酰盐酸盐具有神经活性和3-甲基-N- [2-(4-苯基哌嗪基-乙基]-]苯甲酸盐类化合物的合成
机译:具有苯甲酸类活性的被苯或杂芳基和2-氧代邻苯二甲酰,2-氧代邻苯二甲酰或2-OXO-1,2,3,4-四氢邻苯二甲酰基取代的乙炔
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。