在一个大气压与过冷却条件下CaMgSi2O6-CaAl2SiO6体系的透辉石固溶体

摘要

＜正＞ 一、引言很多关于岩石成因的理论都考虑到辉石的含铝量,因此研究辉石的结构及组分对于探讨火成岩与变质岩的成因有很大的意义。以单斜晶系的透辉石为例,我们知道在透辉石结构中,钙位于八次配位,镁六次配位,硅则四次配位,由于铝的离子半径介于镁与硅之间,铝在透辉石型的单斜辉石中起双重作用。一方面以铝氧四面体的形式,在硅酸盐格架中代替硅原子,这样为补偿过剩的负电荷,就有另一部分铝代替镁原子进入结构,这种结构型式通常计算为钙契尔马克分子即CaAl2SiO6;另一方面,如果钠原子代替钙,则又破坏了结构的电荷平衡,这时,铝可以代替镁来补偿多余的负电荷,这种结构型式通常计算为硬玉分子即NaAl2SiO6。所以说,铝能够以钙契尔马克分子或硬玉分子的形式进入透辉石结构。多年来,人们普遍认为溶解在透辉石型单斜辉石中的钙契尔马克分子是作为压力和温度的函数,而硬玉的存在表明是高压成因,于是推测辉石的含铝量是岩浆结晶过程中压力的标志。然而很多实验资料及一些被认为是低压成因的天然矿物分析结果表明,透辉石固溶体可以含有大量的铝,即使在一个大气压下的结晶产物也是如此。本文主要研究在常压与过冷却条件下,透辉石—钙契尔马克分子二元体系中铝进入透辉石固溶体的问题。