MCM-41担载的Pd催化剂加氢脱硫反应性能

摘要

以含0.8%(质量分数)二苯并噻吩(DBT)的十氢萘溶液为模型化合物,考察了Si-MCM-41、Al-MCM-41和Si-MCM-41与HY机械混合物(MY)担载的Pd催化剂加氢脱硫(HDS)反应性能,并采用XRD、N2吸附和吡啶吸附红外光谱(Py-IR)方法对载体进行了表征.结果表明,AI-MCM-41表面酸中心以L酸为主,MY表面主要为B酸;而Si-MCM-41的酸性较弱.DBT在这些担载型Pd催化剂主要通过预加氢反应路径脱硫,催化剂活性顺序为:Pd/AI-MCM-41>Pd/MY>Pd/Si-MCM-41.提高载体的酸性显著提高了催化剂的加氢脱硫活性,但对其直接脱硫活性影响不大.从DBT的HDS产物分布来看,Pd/Al-MCM-41具有较高的脱硫活性和异构化活性以及较低的加氧裂化活性;而Pd/MY表现出较高的加氢裂化活性,但脱硫活性相对较低,并且失活较快.二者在反应性能上的差异可能与Al-MCM-41和MY孔道结构和表面酸中心分布不同有关.具有良好介孔道结构和较高L酸与B酸比例的Al-MCM-41是一种优良的贵金属HDS催化剂载体.