嘌呤生物合成调控研究 Ⅰ.add::MudJ(lacZ,Kan^r)的分离和遗传定位

摘要

本文报道采用工程转座子 MudJ(lacZ,Kan^r)(以下简称 MudJ)诱变分离 add∷MudJ插入突变体和遗传定位的结果。从鉴别20000个 Kan′转导子中获得了6株add∷MudJ 突变体。酶活性测定表明,这些突变体无一有可检测的腺苷脱氨酶活性。转导分析证明,add 与pm(?)基因和与 purR 基因有10%连锁的。xx1900∷Tn10d-tet 插入物分别有70%和37%的共转导。三点杂交的结果确定 add 位于 pm(?) 和 zxx1900∷Tn10d-tet 之间,基因顺序为pmi(31.5′)-add-zxx1900∷Tn10d-tetpur R(30′)