广东虫草Zn(Ⅱ)2Cys6转录因子TgPRO1克隆及表达分析

摘要

通过克隆测序获得广东虫草(Tolypocladium guangdongense)PRO1(TgPRO1)序列并对其相关序列进行分析,进一步利用定量PCR研究子实体发育不同时期以及菌丝体在不同光照(红光、绿光、蓝光、白光、黑暗)、温度处理下TgPRO1 表达情况.结果表明:Tg PRO1 长度为2135 bp,含有一个内含子,其CDS全长为2010 bp,编码669个氨基酸.蛋白同源性分析表明TgPRO1蛋白序列与已报道的PRO1蛋白序列高度相似.Tg PRO1 启动子区包含茉莉酸甲酯、光、植物激素响应元件等多种顺式作用元件.与菌丝期比较,TgPRO1 在原基期表达量最高;不同光照条件下培养时,黑暗条件Tg PRO1 表达量较高;与23°C处理3 h 比较,17°C处理3 h时TgPRO1 表达量显著上调.