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夏庆春; 何其庄; 许东芳; 李兴玉; 孙大志;
上海师范大学生命与环境科学学院,上海,200234;
配合物; 抗肿瘤; 流式;
机译:1-(1,3-二甲基-4-硝基-1H-吡唑-5-基-1H-吡唑的晶体结构-3,5-二苯基-1H-吡唑和1-(1,3-二甲基-4-的分子对接研究 硝基-1H-吡唑-5-基)-3,5-二苯基-1H-吡唑和5-甲基-1-(1,3-二甲基-4-硝基-1H-吡唑-5-基)-3-苯基 -1H-吡唑向酪氨酸激酶
机译:衍生自3-(取代苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛和2-氨基酚衍生的Schiff碱的合成,表征,分子对接研究和抗癌活性
机译:利用1,3-二苯基吡唑-4-甲醛硫代哌啶的一些新型杂环的合成,光谱表征,细胞毒性和抗微生物活性
机译:通过1,3-二乙基-2-硫脲脲酸和在三苯基膦(摘要)存在下,通过1,3-二乙基-2-硫脲脲酸和活化的乙炔酯的反应,含有稳定的1,4-二硫酸有机磷化合物的非对映异构体硫的合成。
机译:I.利用活性镍合成取代的萘。二。取代萘醌的合成和电荷转移配合物的形成。三,由(eta(6):eta(6)-1,4-二苯基-1,3-丁二烯)-双(三羰基铬)合成取代的1,4-二苯基-2-丁烯
机译:4- {1- [4-(4-溴苯基)-1,3-噻唑-2-基] -5-(4-氟苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-3-基} -5-甲基-1-(4-甲基苯基)-1H-1,2,3-三唑
机译:用1,3-二苯基吡唑-4-羧甲醛硫代吡酮配体的Pd(II)络合物的合成,表征和抗微生物活性
机译:溴化物离子催化3,3-二苯基-6-氧杂-3-硅杂双环(3.1.0)己烷的二聚反应。 2,2,6,6-四苯基-4,8-二乙烯基-1,5-二氧杂-2,6-二硅杂环辛烷的结构测定和环收缩及2,2,4,4-四苯基-6-乙烯基 - 的合成1,3-二氧杂-2,4-
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
机译:新的晶体形式4,4'- [4-FLUOR-7({4- [4-(3-氟-2-甲基苯基)丁氧基]苯基}乙炔基)-2-甲基-1-1H-吲哚-1,3 -DIELE]丁二酸,4,4'-[2-甲基-7-({4- [4-(五氟苯基)丁基]苯基}乙炔基)-1H-INDOL-1,3-DIYL]丁二酸和4, 4'-[4-氟-2-甲基-7-({4- [4-(2,3,4,6-四氟苯基)丁氧基]苯基}乙炔基)-1H-吲哚-1,3-二基]二丁烷酸类
机译:合成方法n-[5--(氨基磺腈)-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-(2-吡啶酮)苯基]乙酰胺,酸,N- [5-(氨基磺腈)-4残基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-(2-吡咯烷酮-苯基)乙酰胺亚甲基磺砜一水合物晶体,以及含有酸的药物组合物, N-[5-(氨基磺腈)-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-(2-吡咯腈)苯基]乙酰胺偏亚磺砜 n一水合物结晶
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