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邵天举; 江智勇;
河南大学河南省天然药物与免疫工程重点实验室 开封475004;
可见光催化; DPZ; 脱氢化; 吡啶酮; 喹诺酮;
机译:通过可见光光催化有氧脱氢合成2,3-二氢-4-吡啶,4-喹啉和2,3-二氢-4-唑酮
机译:1,4-二氢-2,3-喹喔啉二酮作为潜在的黄素代谢产物和兴奋性氨基酸受体配体。第1部分:1,4-二氢-6,7-二甲基-2,3-喹喔啉二酮的苄基氧化系列的合成和药理评估。
机译:4-(2'-氨基乙基)喹诺酮的光化学:四环四氢-1aH-吡啶并[4',3':2,3]-环丁[1,2-c]喹啉-2,11(3H,8H)的对映选择性合成分子内和分子间[2 + 2]-光环加成反应生成二)-二酮
机译:三苯并三苯基-4-氮,4(3H) - 喹唑啉酮和2,4(1H,3H) - 喹唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑(2,3-苯并三苯基-4-苯基取代衍生物)的结构 - 活性关系
机译:新型亚氨基糖作为潜在的男性避孕药的合成与评价,以及2,3-二氢吡啶-4-(1 H)-酮和相关烯胺酮在多组分反应中的化学性质。
机译:制备与二氢吡啶有关的N-杂环的生态友好方法:微波辅助合成4-芳基取代的6-氯-5-甲酰基-2-甲基-14-二氢吡啶-3-羧酸酯和4-芳基取代的4-烷基7-二氢呋喃34-b吡啶-25(1H3H)-二酮
机译:生物活性1-芳基哌嗪。合成新的N-(4-芳基-1-哌嗪基)烷基衍生物的喹唑烷-4(3H) - 酮,2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮和1,2-二氢哒嗪-3,6-二酮潜在的5-羟色胺受体配体
机译:通过4-喹啉醇,4-喹唑啉酮和4-辛诺酚1-氧化物的新途径合成抗疟药。
机译:苯并咪唑-2-ONA,2-(3H)-苯并恶唑啉,(1H)(3H)-喹那唑啉-2,4-二酮,(3-氨基--2-羟基-丙氧基)取代的化合物的合成程序,4-二氢-1H-喹哪啉-2-ONA,1,2,3,4-四氢-2,3-二氧代喹啉,2,3-二氢-4H-苯并(5,6)恶嗪-3-ONA和4H-1,3-BENZOXAZIN-2(1H)-ONA
机译:N-(1-甲氧基丙-2-基)-2,4-二甲基-3-酰胺基噻吩,2,4-二甲基-2,3-二氢噻吩-3-酮的合成中间体(1-甲氧基丙-2-基)-2,4-二甲基-3-酰胺基噻吩和2,4-二甲基-2,3-二氢噻吩-3-酮的衍生物作为合成的母体
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