钯（Ⅱ）催化不对称C（sp~3）—H键官能团化研究进展

摘要

手性化合物在自然界中无处不在,其不对称合成一直是合成化学研究的热点.近年来,钯催化C（sp~3）—H键不对称官能团化取得了非常重要的进展,为手性分子的构筑提供了一种高效且简洁的方法.通过手性配体的有效调控,立体选择性地活化C（sp~3）—H键,形成手性环钯中间体,继而被转化成各种官能团的方法受到了广大化学家的青睐.总结了通过上述策略实现的C（sp~3）—H键的不对称官能团化反应,按照反应碳氢键的类别,分为甲基碳氢键、张力环亚甲基碳氢键、杂原子α-位亚甲基碳氢键、苄位亚甲基碳氢键和非活化亚甲基碳氢键.最后,对该领域的局限性和未来发展进行了展望和总结.