首页> 外文期刊>生物化学与生物物理学报:英文版 >新OPG/OCIF变体基因的克隆及其表达
【24h】

新OPG/OCIF变体基因的克隆及其表达

机译:新OPG/OCIF变体基因的克隆及其表达

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
       

摘要

从正常中国人肝细胞株L02中抽提总RNA,利用RT-PCR技术克隆了新破骨细胞抑制因子(OPG/OCIF)cDNA,同时从人胎肾细胞株293细胞中克隆了OPG/OCIF基因3′端基因组序列,序列分析结果表明,与国外文献报道相比较,中国人肝细胞株中该cDNA 3′端存在一个赭石型终止码突变,从而使这一蛋白质比所报道的在C端少8个氨基酸残基.从293细胞克隆的基因组序列也同样存在这一突变.将OPG/OCIF基因在甲醇酵母表达系统中进行了高效表达,得到了糖基化和非糖基化的两条条带,其表达量总和为30%以上.诱导表达时间越长,糖基化蛋白比例越高.
机译:从正常中国人肝细胞株L02中抽提总RNA,利用RT-PCR技术克隆了新破骨细胞抑制因子(OPG/OCIF)cDNA,同时从人胎肾细胞株293细胞中克隆了OPG/OCIF基因3′端基因组序列,序列分析结果表明,与国外文献报道相比较,中国人肝细胞株中该cDNA 3′端存在一个赭石型终止码突变,从而使这一蛋白质比所报道的在C端少8个氨基酸残基.从293细胞克隆的基因组序列也同样存在这一突变.将OPG/OCIF基因在甲醇酵母表达系统中进行了高效表达,得到了糖基化和非糖基化的两条条带,其表达量总和为30%以上.诱导表达时间越长,糖基化蛋白比例越高.

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号