烯唑醇配合物的合成,晶体结构与抑菌活性研究

摘要

Six diniconazole complexes were synthesized by solvothermal condition and structurally charac⁃terized by element analysis,IR and single crystal X⁃ray diffraction.Complex 1 is a triclinic system,space group P⁃1 with a=0.897 6(2) nm,b=1.355 1(3) nm,c=1.538 1 (4) nm,α=92.128(3) °,β=99.029(3) °,γ=106.509(7) °,V=1.764 9(7) nm3,Z=1.In 1,each six⁃coordinated Cd(II) adopts a distorted octahedral ge⁃ometry with four nitrogen atoms from triazole ligands and two Cl ions.1 was linked into a one dimensional chain by intermolecular hydrogen bonds.The antibacterial activities of the complexes increased significantly with their concentrations.%合成了6个新的烯唑醇配合物，通过元素分析、IR光谱和X－射线单晶衍射表征了配合物的结构。结构分析表明：1属三斜晶系，空间群P－1，晶胞参数：a＝0．8976（2） nm，b＝1．3551（3） nm，c＝1．5381（4） nm，α＝92．128（3）°，β＝99．029（3）°，γ＝106．509（7）°，V＝1．7649（7） nm3，Z＝1。在配合物1中，六配位的镉离子都采取扭曲的八面体配位构型，与分别来自烯唑醇配体的4个氮原子和2个氯原子配位。1由分子间氢键连接成一维链结构。配合物的抑菌活性均高于配体烯唑醇，而且抑菌活性随其浓度的增加有不同程度的增强。