鸡贫血病毒VP1基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

摘要

根据鸡贫血病毒Cux-1株基因组序列设计了一对引物,通过PCR扩增出VP1基因.将扩增出的片段克隆到pGM-T载体上,通过测序分析证实该片段与鸡贫血病毒Cux-1株的VP1基因序列一致.然后将克隆化VP1基因亚克隆到PET-32a(+)载体上并进行原核表达.SDS-PAGE和Western Blot分析表明,一个分子质量为70.4 kDa的重组蛋白获得了成功表达,并且鸡贫血病毒阳性血清能和重组蛋白发生反应.