Emory University;
机译:极简主义的基于混合配体/受体的CXCR4药效基团模型应用于海洋天然产物的小库,导致鉴定出phidianidine A为具有拮抗活性的新CXCR4配体
机译:呼吸道合胞病毒融合蛋白诱导的Toll样受体4(TLR4)信号被TLR4拮抗剂抑制球形红球菌脂多糖和Eritoran(E5564),需要与MD-2直接相互作用
机译:脂质A拮抗剂脂质IVa在与Toll样受体4(TLR4)-MD-2和配体诱导的TLR4寡聚的相互作用中不同于脂质A。
机译:立体控制合成L-ARG,L / D-3-(2-萘基)丙氨酸 - 型(E) - 烷烃二肽代表及其应用于CXCR4拮抗剂FC131的肽模拟物的制备和生物学评价
机译:第一部分:C6-C8桥联埃博霉素类似物的设计,合成和生物学评估。第二部分:小分子CXCR4拮抗剂的发现
机译:呼吸道合胞病毒融合蛋白诱导的Toll样受体4(TLR4)信号被TLR4拮抗剂抑制球形红球菌脂多糖和Eritoran(E5564)需要与MD-2直接相互作用
机译:TLR4拮抗剂乳蛋白脂多糖和爱特拉(E5564)抑制了呼吸合胞病毒融合蛋白诱导的Toll样受体4(TLR4)信号传导,并且需要与MD-2直接相互作用
机译:食品药品管理局为缩短的新药申请提供适用性的处方药产品