Rush University.;
机译:突变等位基因在人中编码的硫嘌呤S-甲基转移酶(TPMT)的增强蛋白水解(TPMT * 3A,TPMT * 2):TPMT活性遗传多态性的机制
机译:直接测序,实时PCR-高分辨率熔解(PCR-HRM)和PCR限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析对硫代嘌呤不耐受的常见等位基因NUDT15 c.415C> T和TPMT c.719A进行基因分型的比较> G(TPMT * 3C)
机译:使用DNA分析评估以色列种族亚人群中硫嘌呤S-甲基转移酶(TPMT)变异等位基因的频率
机译:对欧洲和非洲人口中依托泊苷诱导的细胞毒作用的全基因组DNA甲基化和遗传变异的综合分析
机译:儿童急性淋巴细胞白血病中硫嘌呤和依托泊苷诱导的恶性肿瘤的药理遗传学。
机译:突变等位基因在人中编码的硫嘌呤S-甲基转移酶(TPMT)的增强蛋白水解(TPMT * 3ATPMT * 2):TPMT活性遗传多态性的机制
机译:P670鉴定炎症肠病(IBD)患者正常硫嘌呤S-甲基转移酶(TPMT)患者(TPMT)中鉴定与硫氨孔诱导的乳腺毒性相关的新遗传变异性:基因组 - 宽协会研究