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Synthetic and mechanistic studies on the cross-coupling reactions catalyzed by ruthenium complexes.

机译:钌配合物催化的交叉偶联反应的合成和机理研究。

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摘要

Transition metal catalyzed C-H bond activation reaction is a powerful synthetic method for forming functionalized products directly from unreactive hydrocarbons, and has enormous synthetic potentials for developing chemical processes ranging from petroleum products to pharmaceutical agents. In an attempt to mimic the high stereo selectivity and region selectivity of catalytic reactions by transition metal catalysts, recent research has focused on design and synthesis of transition metal complex and the application on the coupling reactions involving C-H bond activation.;Herein, we wish to report the highly effective coupling reactions involving C-H bond activation by using well-defined ruthenium catalysts. Ruthenium hydride complex was to found to have high activity and selectivity for hydrosilylation, silyl enol ethers formation and enol esters formation reactions. Throughout the course of the mechanistic investigation of the reactions, we found compelling evidence for mechanism of reactions by spectroscopic, structural techniques and computational (DFT) analysis.
机译:过渡金属催化的C-H键活化反应是一种直接从不反应的烃类直接形成功能化产物的强大合成方法,并且具有巨大的合成潜力,可用于开发从石油产品到药剂的化学过程。为了模仿过渡金属催化剂催化反应的高立体选择性和区域选择性,最近的研究集中在过渡金属配合物的设计和合成以及在涉及CH键活化的偶联反应中的应用。在此,我们希望报告了通过使用定义明确的钌催化剂进行的涉及CH键活化的高效偶联反应。发现氢化钌络合物对于氢化硅烷化,甲硅烷基烯醇醚形成和烯醇酯形成反应具有高活性和选择性。在整个反应机理的研究过程中,我们通过光谱,结构技术和计算(DFT)分析找到了令人信服的反应机理证据。

著录项

  • 作者

    Gao, Ruili.;

  • 作者单位

    Marquette University.;

  • 授予单位 Marquette University.;
  • 学科 Chemistry Inorganic.;Chemistry Organic.
  • 学位 Ph.D.
  • 年度 2011
  • 页码 269 p.
  • 总页数 269
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

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