University of California, Berkeley.;
机译:细菌的高通量固相筛选循环氨基醇脱氨基活性,用于映选择性合成手性循环β-氨基醇
机译:平面手性二茂铁甲醛与N-甲苯磺酰基二茂铁亚胺的还原交联不对称合成β-氨基醇及其在不对称反应中的应用
机译:平面手性二茂铁甲醛与N-甲苯磺酰基二茂铁亚胺的还原交联不对称合成β-氨基醇及其在不对称反应中的应用
机译:非对称性映射合成π-延伸的手性三联钨和基于PAH的手性环烷2 + 2 + 2环加成
机译:第一部分:仲醇的一锅法合成和仲炔丙醇的一锅法不对称合成。第二部分仲炔丙醇的氧化还原异构化为烯酮。第三部分(+)-discodermolide C9-C14片段的合成研究。第四部分聚丙烯酸酯天然产物的抗,抗立体三环构建基的不对称合成
机译:经由手性布朗斯台德酸催化的不对称allenylboration反应抗和sYN-高炔丙基醇的对映选择性合成
机译:通过串联水铝化-环化-还原乙氧基羰基乙烯基亚砜亚胺的对映选择性合成环状β-氨基醇及其在潜在的聚集蛋白聚糖酶抑制剂的合成中的应用
机译:有机硼烷的手性合成。 18.选择性削减。 43. Diisopinocampheylchloroborane作为一种优良的手性还原剂,用于合成高对映体纯度的卤代醇。高度对映选择性合成