缺血再灌注损伤大鼠血脑屏障通透性的改变及hnRNP A2/B1变化的研究

摘要

第一部分：脑缺血再灌注损伤后大鼠血脑屏障通透性的变化
　　 目的:
　　 ①实验动物模型的建立，为探讨血脑屏障在缺血再灌注后(middlecerebral artery occlusion/reperfusion，MCAO/R)的病理生理改变奠定基础。
　　 ②探讨脑缺血再灌注损伤早期大鼠血脑屏障(BBB)功能障碍的变化和水肿形成的规律。
　　 方法:
　　 ①采用改良的Longa线栓法建立大鼠大脑中动脉阻塞/再灌注试验模型，并观察模型的可靠性。
　　 ②雄性SD大鼠随机分成假手术组、右侧大脑中动脉阻塞缺血2h再灌注3、6、12、24h组，应用伊文思蓝法观察再灌注后不同时间点BBB通透性变化，采用干湿重法计算脑含水量评估脑水肿。
　　 结果:
　　 ①成功建立了大鼠局灶性脑缺血再灌注试验动物模型。
　　 ②脑缺血再灌注3h时，大鼠BBB通透性明显增加(P<0.05)，24h达高峰(P<0.01)；缺血再灌注组右侧大脑半球伊文思蓝含量与对侧相比有显著性差异(P<0.05)，与假手术组比较右侧大脑半球伊文思蓝含量有显著性差异(P<0.05).脑含水量变化与BBB通透性改变呈平行关系。
　　 结论：缺血再灌注损伤早期，大鼠BBB完整性受到破坏，脑水肿加重，BBB的结构和功能稳定性作为缺血再灌注损伤早期关注的重点。
　　 第二部分:脑缺血再灌注后核不均一性核糖核蛋白(hnRNP) A2/B1变化的研究
　　 目的：研究大鼠脑缺血再灌注损伤后核不均一性核糖核蛋白(heterogeneousnuclear ribonulcleoprotein，hnRNP) A2/B1的表达变化与再灌注时间的关系。
　　 方法：建立大鼠脑缺血再灌注损伤动物模型，测定再灌注损伤后3、6、12、24、48h在缺血侧大脑皮质四个区域hnRNP A2/B1含量变化及蛋白表达位置的改变，并与假手术对照组进行比较。
　　 结果：与假手术组比较，脑缺血再灌注3h hnRNPA2/B1表达位置出现核突、核浆易位，脑缺血再灌注24h达到高峰，再灌注48h后，核浆、核突易位降至0；hnRNPA2/B1表达量在脑缺血再灌注3h、6h、12h、24h明显下降(P<0.01)。48h后，hnRNPA2/B1蛋白表达量明显上升(P<0.01)。
　　 结论：hnRNP A2/B1可能在基因转录后水平参与调控缺血再灌注脑损伤。

目录

文摘

英文文摘

论文说明：英文缩写索引

声明

第一部分：脑缺血再灌注损伤大鼠血脑屏障通透性的变化

前言

(一)大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型建立

材料

方法

结果

讨论

(二)局灶性脑缺血再灌注损伤对血脑屏障通透性和脑水肿的影响

材料

方法

结果

讨论

结论

第二部分 大鼠脑缺血再灌注后核不均一性核糖核蛋白(hnRNP)A2/B1变化研究

前言

材料

方法

结果

讨论

结论

附图片

参考文献

综述：不均一性核糖核蛋白在中枢神经系统中的作用研究进展

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