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EGFR-TKI治疗晚期非小细胞肺癌及DNA甲基化与肺癌转移相关性的初步研究

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第一部分 EGFR-TKI治疗晚期非小细胞肺癌临床初步研究

一、前言

二、对象和方法

三、结果

四、讨论

五、结论

参考文献

第二部分 DNA甲基化与肺癌转移相关性初步研究

一、前言

二、材料和方法

三、结果

四、讨论

五、结论

参考文献

文献综述

参考文献

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摘要

第一部分:EGFR-TKI治疗晚期非小细胞肺癌的临床初步研究
   目的:评价表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。
   方法:对160例使用EGFR-TKI吉非替尼或厄洛替尼治疗的晚期非小细胞肺癌患者的临床特征、治疗效果及生存时间进行回顾性分析,并对药物副作用与安全性进行评估。
   结果: EGFR-TKI治疗总有效率为33.8%,疾病控制率为74.4%。中位无进展生存时间为9.8个月,中位生存时间为14.5个月,1年生存率为55%。统计学分析显示:病理类型、PS评分、皮疹情况、吸烟史、EGFR突变情况和血清CEA变化与疗效相关;病理类型为影响无进展生存的独立因素,PS评分为影响生存的独立因素。一线治疗、二线治疗疗效相当。药物不良反应主要表现为皮疹和轻度腹泻。
   结论: EGFR-TKI治疗晚期非小细胞肺癌安全有效。
   第二部分:DNA甲基化与肺癌转移相关性的初步研究
   目的:初步探讨DNA甲基化与肺癌转移能力的关系。
   方法:应用甲基化芯片杂交技术来分析具有相同遗传背景和不同转移潜能的人肺巨细胞癌细胞株95c和95D之间基因甲基化的差异。
   结果:95C与95D细胞株相比较有826个基因存在甲基化差异,这些基因涉及到细胞分化、细胞增值、细胞生长、血管生成、血管形态、血管新生、细胞粘附、细胞生长等方面。
   结论:初步完成了对不同转移潜能人肺巨细胞癌细胞株95C和95D基因甲基化差异的比较分析,从而为进一步探讨基因甲基化在肺癌转移中的分子生物学机制奠定了基础。

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