造血调控因子HAPO、PF4对造血干细胞调节的体内外研究

摘要

本文采用细胞液体培养、半固体培养、免疫荧光标记流式细胞仪测定、显微镜观察照相等方法，对造血调控因子HAPO、PF4对造血干细胞体内外调节进行了研究。结果显示，在加SCF、TPO、IL-3的无血清无基质培养体系中，培养的人骨髓CD133+细胞，7天时流式细胞仪测定对照组CD133+细胞含量为41.92％，HAPO组CD133+细胞含量为56.70％；扩增7天时，流式细胞仪测定对照组细胞粘附分子CD31细胞含量对照组为68.27％，HAPO组CD31细胞含量为76.89％；细胞粘附分子CD49d表达对照组80.11％、HAPO组CD49d细胞含量为88.17％；14天时显微镜观察原对照组生成3-6个集落/ml/dish，原HAPO组生成63-93个集落/ml/dish，HAPO组再次生成的集落数明显高于对照组(p＜0.01)；5.将1×105个CD133+细胞加入到5μmtranswell中测定HAPO的趋化功能。研究表明，HAPO具有促进人骨髓CD133+细胞增殖，提高扩增细胞粘附分子CD31、CD49d表达并促进CD133+细胞趋化作用。

目录

论文说明：英文缩写

导言

第一部分新型干细胞调控因子人促血液血管生成素对CD133+造血干细胞增殖、粘附与趋化作用的研究

1引言

2材料和方法

3结果

4讨论

参考文献

第二部分口服携带人PF4基因的减毒沙门氏菌对大剂量化疗小鼠的促造血重建作用

1引言

2材料和方法

3结果

4讨论

参考文献

总论

综述脐带血临床应用研究进展

一、UCB输注临床应用

二、UCB造血干细胞移植的临床应用

结论与展望

参考文献

在读博士期间撰写、发表文章及申请专利

致谢