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缩略词表
引言
第一部分 布格呋喃在大鼠/人肝脏微粒体主要代谢产物鉴定及比较
1 实验材料
2 实验方法
3 实验结果
3.1 方法学评价
3.2 大鼠和人肝微粒体内主要代谢产物的结构类型比较
4 讨论
第二部分 布格呋喃对大鼠肝脏CYP450s的调控
1 实验材料
2 实验方法
3 结果
3.1 混合探针法测定CYP450六种同工酶活性方法的建立
3.2 布格呋喃对CYP450同工酶的抑制作用
3.3 布格呋喃多次给药对CYP450同工酶活性的影响
3.4 布格呋喃多次给药对大鼠肝脏CYP450同工酶基因表达的影响
3.5 布格呋喃多次给药对大鼠肝脏CYP1A2和CYP2E1蛋白表达的影响
3.6 大鼠多次口服布格呋喃对该药在肝微粒体中的代谢影响
4 讨论
第三部分 布格呋喃对肠道和肾脏主要CYP450s和P-糖蛋白的调控
1 实验材料
2 实验方法
3 结果
3.1 布格呋喃对肠道CYP3A和P-糖蛋白的调控
3.2 布格呋喃对肾脏CYP2C11,2E1和P-糖蛋白的调控
4 讨论
第四部分 布格呋喃与大鼠脑P-糖蛋白的相互作用
1 实验材料
2.实验方法
3 结果
3.1 布格呋喃对大鼠脑MDRl mRNA转录水平的调控
3.2 布格呋喃对大鼠脑P-糖蛋白表达的调控
3.3 布格呋喃对大鼠脑P-糖蛋白功能的调控
3.4 大鼠脑P-糖蛋白对布格呋喃脑分布的影响
4 讨论
第五部分 布格呋喃对四种常用药的药代动力学影响
1 实验材料
2 实验方法
3 结果
3.1 布格呋喃对大鼠口服非那西丁药代动力学的影响
3.2 布格呋喃对大鼠口服氯唑沙宗药代动力学的影响
3.3 布格呋喃对大鼠口服咪达唑仑药代动力学的影响
3.4 布格呋喃对大鼠口服地高辛药代动力学的影响
4.讨论
结论
参考文献
附件
附录
致谢