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阴离子分散聚合制备单分散聚合物微球的研究

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第一章 文献综述

1.1概述

1.2分散聚合

1.2.1自由基分散聚合

1.2.2阴离子分散聚合

1.3单分散大粒径聚合物微球的应用

第二章 实验

2.1实验试剂及处理

2.2主要实验仪器

2.3实验方法

2.3.1自由基分散聚合

2.3.2阴离子分散聚合

2.4分析测试

2.4.1引发剂浓度的测定

2.4.2转化率的测定

2.4.3微球粒径及其分布测定

2.4.4分子量及其分布测定

2.4.5接枝测定

第三章 结果与讨论

3.1自由基分散聚合

3.1.1引发剂浓度变化对粒径及其分布的影响

3.1.2单体浓度变化对粒径及其分布的影响

3.1.3分散剂浓度变化对粒径及其分布的影响

3.1.4分散介质(醇/水)组成的变化对粒径及其分布的影响

3.1.5自由基分散聚合动力学过程及其特点

3.2阴离子分散聚合

3.2.1引发剂的影响

3.2.2分散剂的影响

3.2.3单体的影响

3.2.4极性调节剂的影响

3.2.5阴离子分散聚合成核及稳定机理

3.2.6阴离子分散聚合粒子形成过程

3.3结论

参考文献

致谢

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摘要

以苯乙烯为单体、聚乙烯基吡咯烷酮为分散剂、偶氮二异丁腈为引发剂、醇/水混合物为分散介质进行了自由基分散聚合,考察了单体浓度、分散剂浓度、引发剂浓度、分散介质组成等因素对聚合物微球粒径和粒径分布的影响,较好的反应配比为:单体30(g/100g溶液),分散剂3.0(g/100g溶液),引发剂0.5(g/100g单体),无水乙醇90(g/100g介质),聚合温度为68℃.在此基础上,主要进行了以苯乙烯为单体、选择性氢化的聚苯乙烯和聚丁二烯三嵌段共聚物为分散剂、正丁基锂为引发剂、正己烷为溶剂的阴离子分散聚合.实验表明,分散剂浓度、引发剂浓度、单体浓度、单体加入方式、多次加入单体、极性调节剂等因素对微球粒径及其分布有着较大的影响;分散剂浓度、单体浓度等因素对粒子成核期存在着一定的影响.通过对阴离子分散聚合粒子成核及稳定机理的研究分析,认为阴离子分散聚合成核机理主要为活性链缠结成核机理、稳定机理主要为吸附稳定机理.实验还表明,阴离子分散聚合是一种活性分散聚合,通过改变单体加入方式等手段可以控制微球粒径和粒径分布.最终描绘出了阴离子分散聚合的粒子形成过程.

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